O Nerd da Quimica

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Esta seção é reservada à apresentação de vídeos, que envolvem experiências, aulas, descrições, documentários, etc, com o objetivo de demonstrar alguns processos químicos bem como servir de base para elaborar projetos de ciências. Se você for um aficcionado, divirta-se!

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    A reação ocorre da seguinte maneira:

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    1- O NaOH se dissolve em água e ataca o alumínio, formando aluminato de sódio e liberando gás hidrogênio:

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    2NaOH + 2Al + 6H2O --> 2NaAl(OH)4 + 3H2

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    2- O gás H2 reage com o enxofre formando H2S, que reage com NaOH formando sulfeto de sódio:

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    S + H2 --> H2S

    H2S + 2NaOH --> Na2S + 2H2O

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    3- O calor liberado derrete o enxofre e possibilita uma outra reação: entre o enxofre e o alumínio, formando sulfeto de alumínio que então reage com NaOH produzindo Na2S e NaAl(OH)4:

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    2Al + 3S --> 2Al2S3

    Al2S3 + 8NaOH + 6H2O --> 2NaAl(OH)4 + 3Na2S

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    O NERD DA QUÍMICA, Montanha - ES (mudei de endereço...)

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    Neste vídeo é apresentada a reação de oxidação do paracetamol pelo hipoclorito de sódio, uma reação bem fácil de ser realizada em casa, contudo é meio difícil identificar os produtos da reação. Ao reagir, o paracetamol branco assume uma cor escura e ocorre liberação de gás nitrogênio (N2), um pouco de gás cloro (Cl2) e alguns vapores.

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    Estrutura do paracetamol ou acetaminofeno (para-hidroxifenil-acetamida).

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    Ocorre formação de vários produtos de oxidação, como a quinona (p-benzoquinona), acetato de sódio, gás nitrogênio, hidroquinona, p*-aminofenol, vários derivados clorados e a quinidrona, responsável em grande parte pela coloração escura do produto formado.

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    1)  2) 3)

    Estruturas de:

    1) quinona; 2) hidroquinona e 3) quinidrona (complexo de associação dos 2 compostos anteriores).

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    Esta reação se dá da seguinte forma:

    1- O íon hipoclorito ataca o nitrogênio, formando um derivado de vida curta, o N-cloro- paracetamol. O átomo de cloro se solta na forma de íon cloreto (Cl(-)) deixando uma carga positiva no N, que induz uma mudança no anel aromático formando um anel quinóide. Um íon H(+) é liberado e se forma o produto N-acetil-benzoquinona-imina (ver abaixo):

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    2- O produto formado hidrolisa formando benzoquinona e acetamida (que apresenta um odor desagradável):

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    3- Uma reação colateral de hidrólise básica ocorre na ligação do nitrogênio ao anel aromático, liberando hidroquinona. Esta pode ser oxidada a quinona ou reagir com a quinona formando a quinidrona, um complexo de cor escura.

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    Diversos produtos podem ser formados nesta reação, pois ela possui grande tendência de gerar reações colaterais. Formam-se derivados clorados de paracetamol, quinona, derivados clorados da quinona (cloranil, ácido cloranílico), indofenol, 2-hidroxi-hidroquinona, acetamida, ácido acético, gás nitrogênio, etc. O gás nitrogênio é gerado na reação entre a amônia oriunda da hidrólise com o hipoclorito:

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    2NH3 + 3NaClO --> N2 + 3NaCl + 3H2O

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    (*) Ver sobre posições orto, meta e para AQUI.

    O NERD DA QUÍMICA, Nova Venécia - ES

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